EMA’dan korkutan hantavirüs açıklaması: Onaylı tedavi ve aşı yok

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

AVRUPA İLAÇ AJANSI’NDAN HANTAVİRÜS SALGINI UYARISI: TEDAVİSİ YOK
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), dünya gündemini sarsan ve lüks yolcu gemisi MV Hondius’ta üç kişinin ölümüne yol açan hantavirüs enfeksiyonları hakkında kritik bir uyarı yayımladı. Ajans, mevcut durumda virüse karşı onaylanmış bir aşı veya etkili bir antiviral tedavinin bulunmadığını açıkladı.

EMA Basın ve Halkla İlişkiler Birimi yetkilisi Yasmina Alcazar, Hollanda bandıralı “MV Hondius” adlı yolcu gemisinde tespit edilen vakaların ardından güncel tıbbi durumu değerlendirdi. Alcazar, Avrupa Birliği içerisinde hantavirüse özel etkili bir ilaç olmadığını belirterek, tedavinin yalnızca erken teşhis ve klinik destekleyici bakımla sınırlı olduğunu vurguladı.

BİLİMSEL VERİLER YETERSİZ, KLİNİK ONAY GEREKLİ
Virüsün hayvanlardan insanlara bulaştığını hatırlatan Alcazar, bağışıklık sistemini güçlendirecek antikorlar ve aşı geliştirme süreçlerinin henüz çok erken aşamalarda olduğunu kaydetti. Kovid-19 tedavisinde kullanılan Favipiravir gibi ilaçların hantavirüs vakalarında etkili olduğuna dair yeterli klinik veri bulunmadığını ifade eden EMA yetkilisi, “Antimikrobiyaller veya antiviraller, hastalarda kullanılmadan önce laboratuvar ortamında kapsamlı testlerden geçmeli ve klinik onay almalıdır,” uyarısında bulundu.

MV HONDIUS’TA HANTAVİRÜS DEHŞETİ: 3 ÖLÜM
Hantavirüs paniği, 1 Nisan’da Arjantin’in Ushuaia Limanı’ndan demir alan lüks yolcu gemisi MV Hondius’ta yaşandı. Seyir halindeyken yaşanan trajik süreçte:

11 Nisan’da 70 yaşındaki Hollandalı bir yolcu yaşamını yitirdi.
26 Nisan’da ise hayatını kaybeden yolcunun semptomlar gösteren eşi Johannesburg’da hayata veda etti.
3 Mayıs’ta Alman bir kadın yolcunun da ölümüyle gemideki toplam can kaybı 3’e yükseldi.

Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), geminin Yeşil Burun Adaları (Cabo Verde) açıklarındayken bu vakaları resmen doğrulamıştı.

EMA ACİL DURUM GÖREV GÜCÜ TEDBİRLERİ ARTIRIYOR
Avrupa İlaç Ajansı, pandemi ve acil halk sağlığı durumlarını yönetmekle görevli Acil Durum Görev Gücü (ETF) aracılığıyla durumu yakından izlediğini duyurdu. Hazırlık çalışmaları kapsamında, özellikle kemirgenler yoluyla bulaşan “Bunyaviricetes” sınıfı virüslere karşı ilaç geliştiren firmaların bir haritasının çıkarıldığı açıklandı.

Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC) ve Avrupa Komisyonu ile koordinasyon içinde olduklarını belirten EMA, aşı ve tedavi geliştirme süreçlerini hızlandırmak amacıyla ilaç şirketlerine düzenleyici destek sunmaya hazır olduklarını bildirdi.